Publié le 25 mars 2025
FGFR2 - Syndrome d'Apert (Mutations fréquentes)
- Synonymes : ACRO-CEPHALO-SYNDACTYLIE TYPE 1, CRANIOSYNOSTOSE, GENE FGFR2, MUTATION P253R, MUTATION S252W
- Matériel biologique : Sang
- Conditions d’acheminement : Température ambiante (15-25°C)
- Secteur technique : Analyse sous-traitée au CHU de POITIERS
- Analyse réalisée pendant la permanence des soins : Non
- Bon de labo : Biochimie Verso (Autres Examens) ou Pédiatrie Verso (Autres Examens)
- Formulaire à joindre 1 : fiche_prescription_genetique_poitiers.pdf (34.22 Ko)
- Formulaire à joindre 2 : fiche_renseignements_individuels_genetique_poitiers.pdf (49.4 Ko)
- Consentement éclairé : B-PRE-CSL-FO8.pdf (112.71 Ko)
- Prix : 135 €
- Cotation : B 500 - Réf 4082
- Code Labo : _FGFR2
- Nature de l’échantillon : Sang Total
- Température : Température Ambiante
- Prétraitement laboratoire : Sang Total EDTA (2 tubes) à T°Ambiante. Joindre formulaire de renseignements cliniques et consentement éclairé. A montrer à un biologiste.
- Date de mise à jour : 25-10-2016
Tube(s) ou contenant :
2 EDTA