Vous êtes dans : Accueil > Espace professionnel de santé > Laboratoire de Biologie Médicale > Catalogue des analyses > FGFR2 - Syndrome d'Apert (Mutations fréquentes)

FGFR2 - Syndrome d'Apert (Mutations fréquentes)

Synonymes : ACRO-CEPHALO-SYNDACTYLIE TYPE 1, CRANIOSYNOSTOSE, GENE FGFR2, MUTATION P253R, MUTATION S252W

Matériel biologique : Sang

Tube(s) ou contenant : 2 EDTA

Conditions d'acheminement : Température ambiante (15-25C)

Secteur technique : Analyse sous-traitée au CHU de POITIERS

Analyse réalisée pendant la permanence des soins : Non

Bon de labo : Biochimie Verso (Autres Examens) ou Pédiatrie Verso (Autres Examens)

Formulaire à joindre :
fiche_prescription_genetique_poitiers.pdf (pdf - 34,22 ko)

fiche_renseignements_individuels_genetique_poitiers.pdf (pdf - 49,40 ko)

Consentement éclairé :
B-PRE-CSL-FO8.pdf (pdf - 112,71 ko)

Prix : 135 euros

Cotation : B 500 - Réf 4082

Code Labo : _FGFR2

Nature de l'échantillon : Sang Total

Température : Température Ambiante

Prétraitement laboratoire : Sang Total EDTA (2 tubes) à TAmbiante. Joindre formulaire de renseignements cliniques et consentement éclairé. A montrer à un biologiste.

Date de mise à jour : 25/10/2016